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PEPIDH1M vaccine + vorasidenib

ViCToRy: Vorasidenib in Combination With Tumor Specific Peptide Vaccine for Recurrent IDH1 Mutant Lower Grade Gliomas

  • RegistroNCT05609994
  • FaseFase 1
  • EstadoReclutando
  • EnfermedadLow Grade Glioma of Brain
  • PatrocinadorKaty Peters, MD, PhD
How ViCToRy works1 min

El fármaco

Qué se está probando.

Patients will receive vaccination with 0.5 mL of Td (tetanus and diphtheria toxoids) intramuscularly into the deltoid muscle. Patients will then receive vorasidenib 40mg orally once a day for 28 days. After two cycles of 28-day vorasidenib and at the start of the 3rd cycle of vorasidenib, patients will receive the PEPIDH1M vaccine intradermally (i.d.) to alternating groin regions on the following schedule: vaccine #1, day 1; vaccine #2, day 15.

This study is designed to assess the safety and efficacy of the PEPIDH1M vaccine in combination with vorasidenib in adult patients recurrent IDH1 mutant lower grade gliomas. Patients will receive vaccination with 0.5 mL of Td (tetanus and diphtheria toxoids adsorbed) intramuscularly (I.M.) into the deltoid muscle to ensure adequate immunity to the tetanus antigen. Patients will then receive vorasidenib 40 mg orally once a day for 28 days.

After two cycles of 28-day vorasidenib and at the start of the 3rd cycle of vorasidenib, patients will receive the PEPIDH1M vaccine intradermally (i.d.) to alternating groin regions on the following schedule: vaccine #1, day 1; vaccine #2, day 15. The day before vaccine #1, patients will receive a vaccine site pre-conditioning injection of a single dose of Td toxoid (1 flocculation unit [Lf] in a total volume of 0.4 mL saline).

El estudio

Cómo funciona el ensayo.

The purpose of this study is to determine the safety and efficacy of a PEPIDH1M vaccine in combination with vorasidenib, a dual inhibitor of mutant IDH1 and IDH2 enzymes, in adult patients diagnosed with recurrent IDH1 mutant lower grade gliomas.

Registro actualizado en ClinicalTrials.gov →

Requisitos

A quién busca el estudio.

  • IDH1R132H expression in primary tumor
  • Clinical and/or radiographic, progressive Grade 2-3 glioma with greater than 2 cm of non-enhancing disease in one plane.
  • 1st recurrence only
  • Signed informed consent
  • For females of child-bearing potential, negative serum pregnancy test at screening
  • Women of childbearing potential and male participants must agree to practice contraception

Criterios de inclusión tal como figuran en el registro, recortados. La lista completa, con las exclusiones, está en el registro actualizado.

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