TriangleEn agosto de 2023, un estudio de rutina me entregó la palabra lesión a la hora de la cena. La búsqueda de cirujano, el estudio molecular, la vacuna construida a partir de las mutaciones de mi propio tumor. Los encontré porque sabía cómo moverme en el sistema. Nadie debería tener que saberlo.
Tinta mantén pulsado y arrastra el agua
El conocimiento es poder
3× más respuesta al tratamiento cuando se ajusta a tu biología
1 de cada 5 pacientes encontró un error en su propio historial
58% menos riesgo de diabetes tipo 2 con un cambio intensivo de hábitos
Estudios reales, citados íntegramente. Ver la evidencia →
Nos especializamos en cáncer. Las demás IA adivinan.
Tú
¿Por qué pusiste la combinación dirigida por encima de añadir radiación?
Triangle
Sobre todo por el hallazgo hereditario en TP53 de tus resultados germinales tu secuenciación, sept. 2023. La radiación gasta parte de un presupuesto de por vida que no se recupera, y con ese hallazgo el riesgo de un segundo cáncer más adelante es claramente superior al promedio.
La vía dirigida no te cuesta nada de ese presupuesto. Además se apoya en el tratamiento que ya recibes tu terapia actual en lugar de sustituirlo.
Esta es una lectura de tu historial, no una recomendación. Decide tu oncólogo.
Tú
¿Qué te haría cambiar de opinión?
Triangle
Que la enfermedad progrese con la terapia actual. Si empieza a avanzar, el cálculo se invierte y la radiación pasa a merecer ese presupuesto; así está escrito en la opción cuatro.
Conversación ilustrativa. No es consejo médico.
Lo que el análisis ya sabe antes de que preguntes
- Terapias dirigidas, ordenadas
- Ensayos clínicos compatibles
- Hallazgos hereditarios (germinales)
- Cada alteración, clasificada y con evidencia
- Carga mutacional y MSI
- Neoantígenos candidatos
- Metabolismo de fármacos, gen por gen
- Fracciones de células inmunitarias
- Suplementos, contrastados con tu expediente
Una ejecución cubre al paciente entero: unas cincuenta tablas, repetidas cada vez que cambia tu expediente. Cada afirmación de Triangle remite a una fuente con nombre dentro de tu análisis. Cuando algo no está en tu expediente, lo dice. El análisis completo →
Lo que lee
Tu historial, tu genoma y los artículos. Leídos juntos.
Todo tu historial
Solicitado con tu autorización a través de las redes nacionales (Carequality y TEFCA). Si un hospital no está conectado, te lo decimos y lo pedimos directamente.
Tus datos genómicos
La secuenciación se lee desde los datos brutos, no desde un resumen. Fija un margen de seguridad que ninguna combinación sugerida puede superar.
Toda la ciencia publicada
La literatura, las fichas técnicas, las guías clínicas y cada ensayo abierto, releídos frente a tu expediente cada vez que algo cambia.
IA de frontera
Los mejores modelos de frontera disponibles, apuntando juntos a tu expediente. Cuando llega uno mejor, tu caso se relee con él.
Una lectura de tu caso
Todo lo de la izquierdade arriba, leído en conjunto. Después, simplemente preguntas.
Por qué existe · mi historia
El primer paciente fui yo.
Latest
What’s new, sourced.
Dated FDA notices and posted trial results from the cancer evidence library, and the newest phase 1 explainers.
Research news
- FDA grants accelerated approval to sevabertinib for locally advanced or metastatic non-squamous non-small cell lung cancer
- A Study of INCB099280 in Combination With Adagrasib in Adults With Advanced Solid Tumors Harboring a KRASG12C Mutation
- FDA grants accelerated approval to camizestrant with a CDK4/6 inhibitor for ESR1-Mutated HR-positive, HER2-negative locally advanced or metastatic breast cancer
- Study of IMGN632 in Patients With Untreated BPDCN and Relapsed/Refractory BPDCN
- Repeat PET/CT Imaging of Patients With Amyloid 124I-AT-01 to Measure Changes in Organ-specific Amyloid Load
