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177Lu-PSMA-617

177Lu-PSMA-617 in People With Gliomas

  • RegistroNCT07223034
  • FaseFase 1
  • EstadoReclutando
  • EnfermedadGlioma
  • PatrocinadorMemorial Sloan Kettering Cancer Center
How 177Lu-PSMA-617 works1 min

El fármaco

Qué se está probando.

This agent will be given for 2-6 total doses, spaced 4 weeks (+/-1 week) apart. This will be administered on the 2nd day of the first two cycles of SOC adjuvant temozolomide.

Patients will begin taking Temozolomide orally on the first 5 days of each 28-day cycle. The first dose will be given the evening before the first infusion of 177Lu-PSMA- 617.

El estudio

Cómo funciona el ensayo.

The researchers are doing this study to find out whether the radiopharmaceutical therapy (RPT) 177Lu-PSMA-617 is a safe treatment for people with IDH wild type glioma.

Registro actualizado en ClinicalTrials.gov →

Requisitos

A quién busca el estudio.

  • Confirmed histologic diagnosis of a WHO grade 2-4 glioma that is IDH1 R132H-wildtype, including the following:
  • Diffuse astrocytoma, IDH-wildtype (grade 2-4)
  • Glioblastoma, IDH-wildtype
  • Diffuse midline glioma, H3 K27-altered
  • Diffuse hemispheric glioma, H3 G34-mutant
  • Diffuse pediatric-type high-grade glioma, H3-wildtype and IDH-wildtype PSMA positive pathological stain (by immunohistochemistry) of baseline (pre-radiotherapy) resection or biopsy sample

Criterios de inclusión tal como figuran en el registro, recortados. La lista completa, con las exclusiones, está en el registro actualizado.

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