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Adenosine A2B Receptor Antagonist PBF-1129

PBF-1129 and Nivolumab for the Treatment of Recurrent or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

  • RegistroNCT05234307
  • FaseFase 1
  • EstadoReclutando
  • EnfermedadMetastatic Lung Non-Small Cell Carcinoma
  • PatrocinadorDwight Owen
How Adenosine A2B Receptor Antagonist PBF-1129 works1 min

El fármaco

Qué se está probando.

PRIMARY OBJECTIVE: I. To determine the safety and tolerability of the combination of adenosine A2B receptor antagonist PBF-1129 (PBF-1129) and nivolumab in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) based upon the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5 criteria. SECONDARY OBJECTIVE: I.

To determine the efficacy of the combination of PBF-1129 and nivolumab in patients with advanced NSCLC, including progression-free survival (PFS), objective response (ORR), disease control rate (DCR), and overall survival (OS) based on Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1. EXPLORATORY OBJECTIVES: I.

El estudio

Cómo funciona el ensayo.

This phase I trial studies the side effects and best dose of PBF-1129 in combination with nivolumab in treating patients with non-small cell lung cancer that has come back (recurrent) or spread to other places in the body (metastatic). Immunotherapy with monoclonal antibodies, such as PBF-1129 and nivolumab, may help the body's immune system attack the cancer, and may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread.

Registro actualizado en ClinicalTrials.gov →

Requisitos

A quién busca el estudio.

  • Confirmed recurrent or metastatic non-small cell carcinoma of the lung of any histology without curative options
  • Measurable disease based on RECIST 1.1
  • Patients must have received standard of care chemotherapy and immunotherapy. No limits to prior lines of therapy. Prior PD-1 and/or PD-L1 directed therapies are required. Prior CTLA4 therapy is permitted. Patients may have received no more than 3 prior lines of therapy in the metastatic setting (excluding targeted therapies)
  • Patients with known actionable mutations with Food and Drug Administration (FDA)-approved treatment options must have received all approved and standard of care treatment options (ie osimertinib for EGFR, alectinib for ALK, etc)
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-1
  • Absolute neutrophil count (ANC) >= 1,500 /mcL

Criterios de inclusión tal como figuran en el registro, recortados. La lista completa, con las exclusiones, está en el registro actualizado.

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