Linfocitos infiltrantes de tumor (TIL)

Obtención de tumor para el cultivo de TIL en el laboratorio: se recogerá una muestra del tumor del participante y se enviará al laboratorio para cultivar los TIL, que se prepararán y criopreservarán.

El día 0, todos los pacientes recibirán una infusión de células TIL.

Determinar el efecto de una preparación especial de células, llamadas linfocitos infiltrantes de tumor (TIL), estimuladas con CD40L, administradas junto con el fármaco nivolumab, en pacientes con cáncer de pulmón con alteraciones genómicas en EGFR, ALK, ROS1 o HER2.

Registro actualizado en ClinicalTrials.gov →

• Edad igual o superior a 18 años
• Diagnóstico de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV o recurrente con una alteración genómica activadora en los dominios de tirosina quinasa de los receptores EGFR, ALK, ROS1 o ERBB2
• Estado funcional ECOG de 0 o 1
• Supervivencia esperada ≥ 4 meses
• Los participantes deben haber tenido progresión de la enfermedad tras al menos una línea previa de tratamiento sistémico para el CPNM, incluido el tratamiento dirigido previo apropiado en los casos en que se usa convencionalmente para esa alteración genómica, antes de iniciar el tratamiento con nivolumab del ensayo
• Enfermedad medible, sin contar ninguna lesión usada para la obtención de TIL, antes de iniciar el tratamiento con nivolumab del ensayo

Criterios de inclusión tal como figuran en el registro, recortados. La lista completa, con las exclusiones, está en el registro actualizado.