Skip to main content

Navlimetostat + Pumitamig

Ph1/2 Trial Of Navlimetostat With Pumitamig In MTAP-Deficient Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

  • RegistroNCT07579221
  • FaseFase 1/2
  • EstadoReclutando
  • EnfermedadMTAP-Deleted Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
  • PatrocinadorM.D. Anderson Cancer Center
How Navlimetostat + Pumitamig works1 min

El fármaco

Qué se está probando.

Primary Objectives: Phase I: To evaluate the safety of navlimetostat in combination with pumitamig. Phase II: To evaluate the efficacy of navlimetostat in combination with pumitamig.

Secondary Objectives: * To evaluate toxicity and tolerability of navlimetostat in combination with pumitamig. * To evaluate efficacy outcomes including disease control rate, progression-free survival, overall survival, and duration of response. * To compare the efficacy of the combination in patients with prior ICI exposure and those without (treated with targeted therapy and/or chemotherapy).

El estudio

Cómo funciona el ensayo.

The goal of this clinical research study is to find a safe and tolerable dose of navlimetostat in combination with pumitamig that can be given to patients with MTAP-deficient advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). The effectiveness of the study drugs will also be studied.

Registro actualizado en ClinicalTrials.gov →

Requisitos

A quién busca el estudio.

  • General inclusion criteria
  • Age ≥18 years. Because no dosing or adverse event data are currently available on the use of navlimetostat in combination with pumitamig in patients <18 years of age, children are excluded from this study.
  • Have at least one measurable lesion as the target lesion based on RECIST v1.1. Lesions treated with prior local treatment (radiation, ablation, etc) are generally not considered target lesions. If the lesion with prior local treatment is the only target lesion, evidence must be provided to demonstrate disease progression.
  • MTAP loss as defined by homozygous deletion on NGS and/or by absent MTAP protein expression by IHC. Test can be performed on an archival tissue. External testing by a commercial vendor (e.g. Foundation Medicine, Caris, BostonGene, Tempus) or internal assay (e.g. UT MD Anderson MAPP or IHC) is accepted.
  • ECOG performance status 0-1.
  • Histologically or cytologically confirmed non-small cell lung cancer (NSCLC).

Criterios de inclusión tal como figuran en el registro, recortados. La lista completa, con las exclusiones, está en el registro actualizado.

Para ti, o para alguien a quien quieres

Sea o no este el ensayo, pon la IA de tu lado.

Un diagnóstico complejo trae preguntas nuevas cada semana, dentro de un ensayo y fuera de él. Triangle reúne todo tu expediente médico, lo lee contigo en lenguaje claro y te ayuda, a ti y a tu familia, a decidir qué preguntar después.

Empieza tu prueba gratuita de 7 días

Después, $9 al mes. Cancela cuando quieras.

  • Todos tus historiales en un solo lugar

    Solicitados a tus hospitales y clínicas a través de las redes nacionales. Añade estudios de imagen, patología y cualquier documento en papel.

  • Explicado en palabras sencillas

    Informes explicados a medida que llegan, con valores de laboratorio que puedes seguir antes del tratamiento, durante un ensayo y después.

  • Listo para cada cita

    Pregunta sobre tu propio expediente y llega con preguntas para tu oncólogo o el equipo del ensayo.

  • Tu gente, al tanto

    Comparte un mismo perfil con la familia que te ayuda y con tus médicos.

Los miembros también reciben un análisis profundo de sus historiales y de cualquier dato de secuenciación, incluidos los ensayos clínicos que podrían encajar, revisado por un médico colegiado antes de recibirlo.

Cómo funcionan estos ensayos: qué es de verdad la fase 1 · preguntas frecuentes No es evidencia clínica.

¿No sabes si cumplirías los requisitos?

¿Este ensayo podría ser para mí?

Prueba gratuita de 7 días, después $9 al mes. Cancela cuando quieras.