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Tepotinib + Ivonescimab

Tepotinib and Ivonescimab in People With Non-Small Cell Lung Cancer

  • RegistroNCT07619339
  • FaseFase 1
  • EstadoReclutando
  • EnfermedadMET Exon 14 Skipping Non-Small Cell Lung Cancer
  • PatrocinadorMemorial Sloan Kettering Cancer Center
How Tepotinib + Ivonescimab works1 min

El fármaco

Qué se está probando.

Tepotinib will be administered at 225mg or 450mg oral daily continuously in every 3 week cycles.

Ivonescimab is administered IV Q3W on Day 1 of each cycle. The total duration of ivonescimab treatment is up to 24 months.

El estudio

Cómo funciona el ensayo.

The researchers are doing this study to find out whether the combination of tepotinib and ivonescimab is a safe and effective treatment for people with non-small cell lung cancer (NSCLC) that is positive for METex14 skipping. The researchers will test up to two different doses of tepotinib in combination with ivonescimab to find the best dose of tepotinib that causes few or mild side effects in participants.

Registro actualizado en ClinicalTrials.gov →

Requisitos

A quién busca el estudio.

  • Documentation of Disease
  • Patients must have pathologically confirmed non-small cell lung cancer. This includes, but is not limited, to histologies such as adenocarcinoma, squamous cell carcinoma, sarcomatoid carcinoma, and poorly differentiated carcinoma.
  • Patients must have documentation of MET exon 14 skipping present in their cancer using an FDA-approved assay done within a laboratory with CLIA, ISO/IEC, CAP, or similar certification.
  • Definition of Disease
  • Patients must have advanced or recurrent disease.
  • Advanced disease is defined as stage IV disease or stage IIIB/C disease not amenable to local therapy such as radiation or surgery.

Criterios de inclusión tal como figuran en el registro, recortados. La lista completa, con las exclusiones, está en el registro actualizado.

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