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Fenofibrate

Fenofibrate in Patients With Cervical Intraepithelial Neoplasia and Invasive Cervical Carcinoma

  • RegistroNCT06191133
  • FaseFase 1
  • EstadoReclutando
  • EnfermedadCervical Intraepithelial Neoplasia and Invasive Cervical Cancer
  • PatrocinadorLindsay Ferguson, MD
How Fenofibrate works1 min

El fármaco

Qué se está probando.

Fenofibrate is an FDA approved drug for cardiovascular indications and have decades of data supporting a favorable safety profile event with chronic use.

Cold knife conization or loop electrosurgical excision to remove cells and tissue in the cervix

El estudio

Cómo funciona el ensayo.

Normally, p53 helps prevent tumors from forming in the body. Early studies have shown that Fenofibrate, a cholesterol-lowering drug, can restore normal function to p53 and can change the metabolism of HPV-positive tumors in a way that stops the growth of tumors. The purpose of this study is to understand how Fenofibrate can be used to treat HPV-positive cervical cancers and cervical dysplasia.

Researchers will examine collected tissue samples and investigate various genes and proteins to see whether Fenofibrate has an effect on HPV-positive cervical cancers and cervical dysplasia.

Registro actualizado en ClinicalTrials.gov →

Requisitos

A quién busca el estudio.

  • Participants must have histologically or cytologic confirmed high grade dysplasia or cervical cancer. Histologic types include squamous cell, adenocarcinoma or adenosquamous cell carcinoma.
  • Participants must be eligible for surgical management with LEEP, CKC or hysterectomy or chemoradiation
  • Normal liver function (AST, ALT, bilirubin within institutional normal limits).
  • Participants must be English speaking
  • Participants must have the ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.

Criterios de inclusión tal como figuran en el registro, recortados. La lista completa, con las exclusiones, está en el registro actualizado.

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