Skip to main content

CDX-1140 + CDX-301 + Liposomal Doxorubicin

CD40 Agonist, Flt3 Ligand, and Chemotherapy in HER2 Negative Breast Cancer

  • RegistroNCT05029999
  • FaseFase 1
  • EstadoReclutando
  • EnfermedadMetastatic HER2-Negative Breast Cancer
  • PatrocinadorUniversity of Texas Southwestern Medical Center
How CDX-1140 + CDX-301 + PLD works1 min

El fármaco

Qué se está probando.

CDX-1140 will be administered 1.5mg/kg as intravenous injection once per cycle.

CDX-301 will be administered 75µg/kg as subcutaneous injection daily x 5 doses per cycle for 2 cycles.

The immunotherapy drugs CDX-301 and CDX-1140 in combination with the standard chemotherapy treatment PLD work by kickstarting the immune response against cancer cells. CDX-301 increases the antigen presenting immune cells needed to kickstart the immune response, CDX-1140 activates these cells, and chemotherapy helps release antigens from the cancer cells to train these antigen presenting immune cells to recognize the cancer for the immune system to attack it.

El estudio

Cómo funciona el ensayo.

This research study is being done to find out if the immunotherapy drugs called CDX-301 and CDX-1140 in combination with the standard chemotherapy treatment pegylated liposomal doxorubicin (PLD, Doxil) are safe and effective at controlling the cancer in patients with metastatic triple Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) negative breast cancer, and to determine a safe dose and treatment schedule of the three drugs.

This research study will also test how your immune system responds to these treatments alone and in combination.

Registro actualizado en ClinicalTrials.gov →

Requisitos

A quién busca el estudio.

  • Unresectable Stage III or Stage IV HER2 negative breast cancer (either triple negative or hormone receptor positive)
  • Triple negative breast cancer for this study is defined as estrogen receptor <10%, progesterone receptor <10% by immunohistochemistry, and HER2- negative by Herceptest (0 or 1+) or not amplified by in situ hybridization as per routine clinical testing.
  • Hormone receptor positive breast cancer for this study is defined as either estrogen receptor ≥10% or progesterone receptor ≥10% by immunohistochemistry, and HER2- negative by Herceptest (0 or 1+) or not amplified by in situ hybridization as per routine clinical testing.
  • Edad de 18 años o más
  • Performance status ECOG 0-2
  • Life expectancy ≥ 12 weeks

Criterios de inclusión tal como figuran en el registro, recortados. La lista completa, con las exclusiones, está en el registro actualizado.

Para ti, o para alguien a quien quieres

Sea o no este el ensayo, pon la IA de tu lado.

Un diagnóstico complejo trae preguntas nuevas cada semana, dentro de un ensayo y fuera de él. Triangle reúne todo tu expediente médico, lo lee contigo en lenguaje claro y te ayuda, a ti y a tu familia, a decidir qué preguntar después.

Empieza tu prueba gratuita de 7 días

Después, $9 al mes. Cancela cuando quieras.

  • Todos tus historiales en un solo lugar

    Solicitados a tus hospitales y clínicas a través de las redes nacionales. Añade estudios de imagen, patología y cualquier documento en papel.

  • Explicado en palabras sencillas

    Informes explicados a medida que llegan, con valores de laboratorio que puedes seguir antes del tratamiento, durante un ensayo y después.

  • Listo para cada cita

    Pregunta sobre tu propio expediente y llega con preguntas para tu oncólogo o el equipo del ensayo.

  • Tu gente, al tanto

    Comparte un mismo perfil con la familia que te ayuda y con tus médicos.

Los miembros también reciben un análisis profundo de sus historiales y de cualquier dato de secuenciación, incluidos los ensayos clínicos que podrían encajar, revisado por un médico colegiado antes de recibirlo.

Cómo funcionan estos ensayos: qué es de verdad la fase 1 · preguntas frecuentes No es evidencia clínica.

¿No sabes si cumplirías los requisitos?

¿Este ensayo podría ser para mí?

Prueba gratuita de 7 días, después $9 al mes. Cancela cuando quieras.